请教一下各位大佬，样品原是煮过的含1X loading buffer的蛋白，考虑到蛋白浓度高，上样体积小，误差比较大，所以加了同样体积的水进行稀释。稀释的时候只考虑蛋白浓度了，没考虑loading

dxy_50mb3ml2 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

买loading buffer没跟试剂商说牌子，然后他送来了碧云天的loading buffer。上样的时候tip头外壁会粘很多样品，往孔里加样还会漂到上面，漂到旁边的孔里。用卫生纸擦掉tip头外面

dxy_0h5wmk73 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

被自己蠢死，loading buffer室温放了一夜，忘记放冰箱了，还可以用吗？会不会有什么影响?

dxy_816233z 发表于 document.createTime- [医药研发与应用-药理及临床试验]

打算配置Loading Buffer看到网上有两种配方----6X DNA Loading Buffer（单染料）和6X DNA Loading Buffer（双染料）请大家看看哪个效果好?配方

flameofstar 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

每次内参的灰度值都跑不齐，有没有人知道是不是和loading buffer 有关呢？

dxy_gltwy5m 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

把蛋白质和loading buffer的比例看反了，就是蛋白质是1，buffer看成了4该怎么补救呢？

dxy_mxicpmt0 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

请问大家loading buffer的加在蛋白样品里的作用是什么

dxy_l51geuj6 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

1、1X的loading buffer可以直接裂解细胞嘛；2、要不要加PMSF或者磷酸酶抑制剂；3、需要超声和冰上裂解嘛；4、对比于冰上裂解再超声和测浓度，这个方法的优劣有哪些；5、我朋友买

Dunkman 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

我们用的loading buffer都是5*的，怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢？难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗？

bryan666 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

2.琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液（6X Loading Buffer）溶解4g蔗糖2.5mg溴酚兰在6ml 10mM Tris-HCl (pH8.0)和1mMEDTA的溶液中，一次加入TE Buffer

dujiaoshou 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

电泳时loading buffer： 在DNA电泳，到溴酚蓝跑到最后时，溴酚蓝变得很扩撒，模糊不清。有人说胶做的不好，有人说时loading buffer不好。。。。 请教高手！

moonce 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

请问，如何选择loading buffer?还原性loading buffer和非还原性loading buffer是如何选择的？如果loading buffer 配制有问题，是否对样品中的蛋白

lucky4516 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

最近查了很多loading buffer的配方，里面都加了0.5M的EDTA，通常用的都是EDTA二钠，EDTA二钠的分子量是372，应该是把18.6g的EDTA二钠溶于100ml水中，可是EDTA

xiaogaba 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

marker跑第一条带总歪，现在第一条带想加loading buffer，买的是5*的loading buffer，在上第一条带的时候用不用配成1*的，如果用，需要用什么来稀释它？请各位高手相助！

sherry1d1 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

western blot ：目的蛋白分子量120（胞内域）和300（膜蛋白），表达量少，请问裂解培养的细胞可以直接用1*蛋白loading buffer裂解细胞提取蛋白吗，之后的蛋白浓度测定可以直接

18795425903 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]